SKINOREN 200MG/G Krém Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

skinoren 200mg/g krém

leo pharma a/s, ballerup array - 10462 kyselina azelaovÁ - krém - 200mg/g - kyselina azelaovÁ

THIOCTACID 600MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

thioctacid 600mg potahovaná tableta

viatris healthcare limited, dublin array - 1456 kyselina thioktovÁ - potahovaná tableta - 600mg - kyselina thioktovÁ

THIOCTIC ACID ZENTIVA 600MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

thioctic acid zentiva 600mg potahovaná tableta

zentiva, k.s., praha array - 1456 kyselina thioktovÁ - potahovaná tableta - 600mg - kyselina thioktovÁ

ASCORUTIN 100MG/20MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ascorutin 100mg/20mg potahovaná tableta

zentiva a.s., bratislava array - 102 kyselina askorbovÁ; 1268 trihydrÁt rutosidu - potahovaná tableta - 100mg/20mg - rutosid, kombinace

CERNEVIT Prášek pro injekční/infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

cernevit prášek pro injekční/infuzní roztok

baxter czech spol. s r.o., praha array - 1256 retinol-palmitÁt; 402 cholekalciferol; 5465 tokoferol-alfa-rrr; 102 kyselina askorbovÁ; 13244 tetrahydrÁt kokaboxylasy; 1261 dihydrÁt sodnÉ soli riboflavin-fosfÁtu; 1230 pyridoxin-hydrochlorid; 425 kyanokobalamin; 644 kyselina listovÁ; 462 dexpanthenol; 173 biotin; 970 nikotinamid - prášek pro injekční/infuzní roztok - vitaminy

Bondenza (previously Ibandronic Acid Roche) Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

bondenza (previously ibandronic acid roche)

roche registration ltd. - kyselina ibandronová - osteoporóza, postmenopauzální - léky na léčbu nemocí kostí - léčba osteoporózy u postmenopauzálních žen se zvýšeným rizikem zlomenin. snížení rizika vertebrálních zlomenin bylo prokázáno. Účinnost na stehenní-neck zlomeniny nebyla stanovena.

Bonviva Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

bonviva

atnahs pharma netherlands b.v. - kyselina ibandronová - osteoporóza, postmenopauzální - léky na léčbu nemocí kostí - léčba osteoporózy u postmenopauzálních žen se zvýšeným rizikem zlomenin (viz bod 5. snížení rizika vertebrálních zlomenin byla prokázána, účinnost na zlomeniny krčku proximálního femuru nebyla stanovena.

Fosavance Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

fosavance

n.v. organon - kyselina alendronová, cholekalciferol - osteoporóza, postmenopauzální - léky na léčbu nemocí kostí - léčba postmenopauzální osteoporózy u pacientů s rizikem nedostatečnosti vitaminu d. přípravek fosavance snižuje riziko vertebrálních a kyčelních fraktur.

Pelzont Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

pelzont

merck sharp dohme ltd - laropiprant, kyselina nikotinová - dyslipidémie - Činidla modifikující lipidy - přípravek pelzont je určen k léčbě dyslipidémie, zejména u pacientů s kombinovanou smíšenou dyslipidémií (vyznačující se zvýšenými hladinami lipoproteinu s nízkou hustotou (ldl) cholesterolu a triglyceridů a nízkými high-density-lipoprotein (hdl)cholesterolu) a u pacientů s primární hypercholesterolémií (heterozygotní familiární a nefamiliární). přípravek pelzont je nutno u pacientů používat v kombinaci s 3-hydroxy-3-methylglutaryl-koenzym a (hmg-coa)-alfa-reduktázy (statiny), kdy účinek snižující hladinu cholesterolu inhibitory hmg-coa-reduktázy v monoterapii je nedostatečné. lze jej použít v monoterapii pouze u pacientů, u nichž hmg-coa-reduktázy jsou považovány za nevhodný nebo není tolerován. dieta a jiná nefarmakologická opatření (e. cvičení, snižování hmotnosti) by měla pokračovat během léčby přípravkem pelzont.

Tredaptive Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

tredaptive

merck sharp dohme ltd. - laropiprant, kyselina nikotinová - dyslipidémie - Činidla modifikující lipidy - tredaptive je indikován k léčbě dyslipidemie, zejména u pacientů s kombinovanou smíšené dyslipidemie (charakterizované zvýšené hladiny nízké-density-lipoproteinů (ldl) cholesterolu a triglyceridů a nízké maximum-density-lipoprotein (hdl cholesterolu)) a u pacientů s primární hypercholesterolemií (heterozygotní familiární a nefamiliární). přípravek tredaptive by měla být u pacientů používat v kombinaci s 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-koenzym a (hmg-coa)-alfa-reduktázy (statiny), kdy cholesterol snižující účinek na hmg-coa-reduktázy v monoterapii je nedostatečné. lze jej použít v monoterapii pouze u pacientů, u nichž hmg-coa-reduktázy jsou považovány za nevhodný nebo není tolerován. dieta a jiná nefarmakologická opatření (e. cvičení, snižování hmotnosti) by měla pokračovat během léčby přípravkem tredaptive.